Farmacología
Volumen 06 Número 01 Enero - Junio 2026
Editorial.
Jesús Enrique Morales-Ríos
Co-Editor
https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.1. Ciudad de México
revistafarmacologia@facmed.unam.mx
La falsa frontera entre fármaco, medicamento y tóxico
¿Qué distingue a la psilocibina (un psicodélico) del bisfenol A (un aditivo en plásticos)? ¿O a la clindamicina (un antibiótico) de cualquier otra sustancia ingerida por un paciente y consignada en las historias clínicas? Nada esencial, si volvemos a Goodman & Gilman, referencia por excelencia en farmacología: «Un fármaco puede definirse, en términos generales, como algún agente químico que afecte al protoplasma vivo, y pocas sustancias escaparían de su inclusión según esta definición». Desde esta perspectiva, la distinción entre beneficio y daño simplemente no existe en la molécula misma: no está inscrita en su naturaleza intrínseca. Surge, más bien, del contexto, la dosis, la susceptibilidad del huésped y la intención terapéutica. En términos conceptuales, fármaco, medicamento y tóxico conforman así un continuum y no categorías excluyentes.
Los trabajos que integran este número ilustran esa continuidad. El análisis de psicodélicos en medicina muestra cómo una sustancia puede transitar de la categoría social de “droga” al reconocimiento como potencial medicamento terapéutico cuando se caracterizan su eficacia y seguridad. El estudio del bisfenol A y sus efectos sobre el asma recuerda que, compuestos sin finalidad terapéutica y presentes en objetos de la vida cotidiana, interactúan con sistemas biológicos específicos y producen efectos deletéreos. Las historias clínicas de medicamentos evidencian que la frontera entre beneficio y daño se concreta en el paciente individual, donde confluyen dosis, comorbilidades e interacciones. Finalmente, el análisis de la eficacia de diversas clases de antibióticos sobre la proliferación celular de fibroblastos subraya que las acciones farmacológicas van más allá de la prescripción en el paciente.
Más que sostener divisiones rígidas, la farmacología contemporánea exige comprender esta continuidad, sin diluir la precisión terminológica. Esta es una tarea central para la formación médica y para la práctica clínica, donde se forja día a día la capacidad de interpretar con rigor los efectos de las sustancias, ponderar riesgos y beneficios, y tomar decisiones terapéuticas fundamentadas.
Del ritual ancestral a la clínica: psicodélicos en la medicina moderna.
Iker Paris Pérez García, María Guadalupe Sofía Prieto Palacios, Armando Tovar Ortiz, Francisco Ángeles Avendaño, Samantha Hanael Olaya Huerta, Jimena Ibarra López, Carlos David Molinero Bahena, Fátima Odalys Ramírez García
ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277 https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.2. Ciudad de México
Resumen:
Los psicodélicos son compuestos psicoactivos que actúan principalmente sobre los receptores de serotonina, generando profundos cambios en la percepción, la cognición y el estado de ánimo.
Aunque su uso ancestral con fines espirituales es bien documentado, en las últimas décadas han resurgido en la investigación científica por su potencial terapéutico en trastornos como la depresión resistente, la ansiedad, el estrés postraumático y las adicciones.
Sustancias como el LSD, la psilocibina, la 5-MeO-DMT, la mescalina y la ketamina han mostrado efectos neuroplásticos, antidepresivos y ansiolíticos en estudios clínicos controlados. Este artículo revisa su historia, mecanismos de acción, dosis, seguridad y aplicaciones clínicas emergentes.
Palabras clave:
Psicodélicos, Psicoterapia asistida, Depresión resistente al tratamiento, Trastornos por uso de sustancias, Neuroplasticidad.
Revisando la receta Parte I: historias clínicas de medicamentos que no actuaron solos.
Israel Quiroga
ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277
https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.3. Ciudad de México
Resumen:
Las interacciones farmacológicas constituyen una causa frecuente de efectos adversos en la práctica clínica, especialmente cuando no se comprenden los principios que las rigen. Esta revisión narrativa analiza los fundamentos esenciales de farmacodinamia, farmacocinética, y metabolismo enzimático (ADME), ilustrando cómo la afinidad, especificidad, potencia, y el perfil metabólico del fármaco determinan su comportamiento terapéutico y tóxico.
Además, se abordan interacciones menos conocidas, como las relacionadas con alimentos, y se destaca la relevancia clínica de conceptos como mecanismo de acción farmacológico, especificidad y sinergismo farmacológico. Esta primera parte establece el marco teórico indispensable para aplicar el razonamiento farmacológico a la práctica médica segura y efectiva.
Palabras clave:
Farmacología clínica; farmacodinamia; farmacocinética; metabolismo; interacciones medicamentosas; sinergismo.
Revisando la receta Parte II: Aplicaciones clínicas y experiencias reales en farmacología médica.
Israel Quiroga
ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277
https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.4. Ciudad de México
Resumen:
Esta segunda parte de la revisión analiza las interacciones farmacológicas a partir de casos clínicos reales y experiencias educativas de médicos en ejercicio. Se describen sinergismos no deseados, inhibiciones enzimáticas, inducción metabólica, toxicidad fuera del blanco terapéutico y reacciones adversas asociadas a la velocidad de administración. Además, se integran reflexiones de profesionales que reconocen cómo el conocimiento farmacológico ha transformado su práctica.
El artículo destaca la importancia de aplicar el razonamiento farmacológico en escenarios clínicos diversos, especialmente en pacientes polimedicados o en contextos de urgencia médica.
Palabras clave:
casos clínicos; farmacología clínica; farmacovigilancia; interacciones medicamentosas; prescripción segura; farmacocinética; educación médica.
Bisfenol A como modulador estrogénico de los endotipos del asma
Jorge Reyes-García, Luis M. Montaño, Mariana Segovia-Mendoza, Yessica E. Hernández-Murillo, Carlos J. López, Josué M. Castillo-Altamirano, Samuel A. Sánchez-González, Cassandra V. Gutiérrez-Escalera, Abril Carbajal-García.
ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277
https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.5. Ciudad de México
Resumen:
El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias con endotipos T2-alto y T2-bajo. En T2-alto predomina la respuesta de linfocitos T cooperadores tipo 2 y la eosinofilia, mientras que en T2-bajo participan los linfocitos T cooperadores tipo 1 y 17, así como los neutrófilos. Dada la exposición poblacional al bisfenol A (BPA), un xenoestrógeno ubicuo, esta revisión describe su relación con la fisiopatología asmática. Se realizó una búsqueda en PubMed con una pregunta tipo PECO (Population, Exposure, Control, Outcome), incluyendo estudios experimentales in vivo e in vitro con esquemas de exposición a BPA y sus efectos a nivel respiratorio, evaluando variaciones en los niveles de citocinas, eosinofilia, neutrofilia, hiperreactividad, etc. La evidencia indica que el BPA, de manera análoga al 17β-estradiol (E2), modula los endotipos del asma. En T2-alto, el BPA activa células dendríticas y favorece la diferenciación de linfocitos Th2 con aumentos de interleucinas (IL-4, IL-5, IL-13), inmunoglobulina E y eosinofilia. Asimismo, en mastocitos potencia la liberación de histamina, leucotrienos y prostaglandina D2. En macrófagos, eleva la producción de citocinas proinflamatorias. En el endotipo T2-bajo, el BPA favorece la diferenciación de linfocitos Th17 y la neutrofilia. Estos efectos se observan incluso a dosis bajas y durante diferentes etapas de la vida (prenatal/posnatal) en modelos animales y células humanas. En consecuencia, reducir la exposición y evaluar críticamente los sustitutos del BPA son prioridades para la salud humana. En conclusión, el BPA actúa como un agente estrogénico que agrava la inflamación de la vía respiratoria en el asma.
Palabras clave:
Bisfenol A, xenoestrógenos, asma, inflamación de la vía respiratoria, endotipos T2-alto y T2-bajo.
Efecto de la clindamicina, meropenem y vancomicina sobre la proliferación celular de los fibroblastos primarios humanos
Francisco Martinez Flores; Catalina Machuca Rodriguez; Elizabeth Arce de la Vega; Sergio Galicia Zapatero; Fernando Daniel de la O Lugo; Lucinda Aguire-Cruz; Dora Luz de la Cruz Aguilera. Ruth Jaimez
ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277
https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i9.6 Ciudad de México
Resumen:
Introducción:
Los antibióticos b-lactámicos son componentes esenciales en cocteles de antibióticos para disminuir la carga bacteriana en tejidos con fines de trasplante.
Objetivo:
El presente estudio evaluó la citotoxicidad de cuatro antibióticos (Clindamicina, Ceftriaxona, Meropenem y Vancomicina) utilizados para la desinfección de tejidos sobre la proliferación de fibroblastos durante un período de 10 días.
Materiales y métodos:
Se evaluaron los fármacos a tres concentraciones distintas (dosis mínima, media y máxima) y se comparó el crecimiento celular con un grupo control sin exposición a antibióticos. Resultados: Los resultados al día 10 revelaron variaciones significativas en la citotoxicidad de Clindamicina y Ceftriaxona: Ambos antibióticos exhibieron la menor citotoxicidad y una excelente biocompatibilidad con los fibroblastos. Vancomicina: Demostró el mayor efecto citotóxico de todos los compuestos evaluados, con una inhibición de la proliferación dependiente de la dosis. Meropenem: La dosis mínima y media (10 y 15 ug/ml) mostraron un efecto citotóxico moderado.
Conclusión:
Los antibióticos sistémicos probados en este estudio, no mostraron efectos significativos para inhibir la proliferación de FPH´s a los 3 y 5 días en las dosis estudiadas, por lo que se pueden usar de manera eficiente en la desinfección de tejidos con fines de trasplante hasta por 72 horas.
Palabras clave:
Ceftriaxona, Clindamicina, Meropenem, Vancomicina, Fibroblastos, banco de tejidos.
Farmacología Revista Completa
Volumen 06 Número 01 Enero - Junio 2026
Editora
Ruth Jaimez Melgoza
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Facultad de Medicina, UNAM. • Dra. Margarita Cabrera Bravo. Jefa del Departamento de Microbiología y Parasitología. Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. José Benjamín Guerrero López. Jefe del Departamento de Psiquiatría y Salud Mental. Facultad de Medicina, UNAM. Dr. Ricardo Antonio Escamilla Santiago, Jefe del Departamento de Salud Pública, Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. Miguel Ángel Ávila Rodríguez, Unidad de Radiofarmacia-Ciclotrón, Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. Gustavo A. Olaiz Fernández. Dirección General de Atención a la Salud. UNAM • Dr. Enrique Hong Chong Farmacología Cardiovascular. CINVESTAV. Dr. Juan Carlos Gómez Verjan, Redes Biológicas, Instituto Nacional de Geriatría. • Dr. Andrés Navarrete Castro, Desarrollo de Nuevas Moléculas, Facultad de Química, UNAM. • Dra. Nadia Alejandra Rivero Segura, Instituto Nacional de Geriatría. • Dr. Alberto M. Ángeles Castellanos. Jefe del Departamento de Innovación en Material Biológico Humano, Facultad de Medicina, UNAM. • Dra. 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Profesora del Departamento de Salud Pública. Facultad de Medicina, UNAM. • M. en C. Adrián García Cruz. Profesor del Departamento de Embriología y Genética. Facultad de Medicina, UNAM. • Dra. Abril Carbajal García, Farmacología del Asma, Profesora del Departamento de Farmacología, UNAM. • Dr. Adiel Ortega Ayala, Inmunofarmacología, Profesor del Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. Alejandro Jiménez Orozco, Farmacología Celular, Profesor del Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. Arturo Juárez Flores, Farmacovigilancia, Profesor del Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM. • Dra. Claudia Gómez Acevedo, Farmacología Conductual, Profesora del Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM. • Dr. David Arredondo Zamarripa, Farmacología Cardiovascular, Profesor del Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM. • Dra. 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