Editorial.

Omar F. Carrasco
Editor

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.0 Ciudad de México

Las fases de investigación para el desarrollo de nuevos medicamentos aseguran la efectividad y seguridad de los medicamentos que utilizamos todos los días.

Es poco frecuente que en nuestro país se realice investigación de fase I o II, es decir, investigación que explora la exposición inicial de estrategias terapéuticas en seres humanos. Las razones son múltiples, entre ellas, el esfuerzo económico que representa para los laboratorios que desarrollan estas fórmulas innovadoras y los costos vinculados a la realización de estos estudios en centros de investigación que requieren una extensa lista de capacidades técnicas, materiales y humanas.

Afortunadamente para nuestro país, contamos con centros de investigación de estas características, investigadores capaces de conducir estos ensayos y empresas comprometidas con la exploración de nuevos fármacos en México.

En este número se describe uno de estos ensayos de fases iniciales, también se revisan las características farmacológicas de medicamentos que se usan con frecuencia y compartimos con Ustedes una revisión pato-farmacológica de la enfermedad diarréica.

Tratamiento farmacológico del trastorno depresivo en el primer nivel de atención.

Álvarez-Rueda J Moisés y Verduzco Fragoso W

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.1 Ciudad de México

Resumen:

Las enfermedades mentales impactan de manera importante la calidad de vida de la población, son responsables del 7.5% de la carga global en salud, lo que representa 15 millones de días perdidos por mortalidad prematura o por discapacidad y afectan el curso de otras enfermedades crónicas (comorbilidades). A pesar de su alta prevalencia, 12% de la población entre 18 y 65 años, sólo un porcentaje bajo de pacientes (17.7%) recibe tratamiento, el cual se duplica (34.4%) en casos de trastornos graves, por lo que se hace necesario prevenir las enfermedades mentales. En México, los trastornos mentales son responsables del 25% de años de vida asociados con discapacidad en los hombres y de 23% en las mujeres. Por lo que una salud mental con una visión a largo plazo, requiere acciones inmediatas en las poblaciones más jóvenes; y en la actualidad en los Adultos Mayores (AM)1,2,3.

La depresión es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 2015, más de 300 millones de personas padecen depresión, 50 millones de ellas en el Continente Americano (aproximadamente el 5% de la población de esta región); el estigma y el prejuicio hacia los trastornos mentales así como la insuficiencia de recursos impiden que muchos de ellos reciban tratamiento. Aún en los países con altos ingresos, 50% de las personas con depresión no reciben tratamiento, con el consecuente impacto negativo en la calidad de vida de estos pacientes. Otro problema, para la atención eficaz, es la evaluación errónea o el subdiagnóstico3.

En promedio, en la salud mental solo se invierte 3% del presupuesto total de salud de los países, el rango va de 1-5%, no considerando que invertir en este rubro beneficia el desarrollo económico al aumentar la productividad por menor ausentismo laboral. La OMS ha calculado que el costo de este padecimiento para un periodo de 15 años, 2016- 2030, en 36 países en que se realizó la estimación, representará una pérdida económica global de un billón de dólares anuales, que repercute en las familias, los empleadores y los gobiernos. Conforme a cifras de la OMS, más de 90 países miembros han implementado programas con base al Plan de Acción Integral sobre Salud Mental 2013-2020 de la OMS, para el tratamiento de la depresión y otros trastornos mentales2,3.

Farmacovigilancia a través del Programa Epidemiológico de Vigilancia de Insumos para la Salud UNAM.

Gustavo A. Olaiz Fernández, Elena Gómez Peña, Angélica María Hernández Fernández, Celia Catalina Romero Amaro, Arturo Juárez López, Félix Jesús Vicuña de Anda, Jesús Enrique Morales Ríos, Omar F. Carrasco

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.2 Ciudad de México

Resumen:

Objetivo: Describir y analizar los datos generados por el Programa Epidemiológico de Vigilancia de Insumos para la Salud (PREVIS).

Material y métodos: La recolección de los datos relacionados a las reacciones adversas se realizó mediante el análisis de la plataforma electrónica de PREVIS.

Resultados: Se analizaron un total de 554 notificaciones; 60% correspondió al género femenino, 31% al masculino y en 9% de las notificaciones no se especificó el género. Se describieron 1519 reacciones adversas, relacionadas a 686 medicamentos sospechosos. 17% de las reacciones fueron clasificadas como leves, 75% como moderadas y el 3% de las reacciones fueron clasificadas como severas. Los agentes antineoplásicos fue el grupo farmacológico involucrado con mayor frecuencia.

Conclusiones: Las reacciones adversas observadas en su mayoría fueron de naturaleza leve y moderada. El análisis de su naturaleza ha identificado oportunidades para reducir su impacto en la salud y reducir sus costos asociados.

Revisión Farmacológica de ibuprofeno

Dra Ingrid Amalinalli Ortíz Reyes y Dr. Domingo Francisco Javier Aguilar Medina

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.3 Ciudad de México

Resumen:

Los AINES son de los medicamentos más utilizados de los cuales el ibuprofeno es el segundo más utilizado después del paracetamol. El ibuprofeno puede atravesar la barrera placentaria. Al ser un inhibidor de la COX sus efectos adversos pueden tener impacto en el desarrollo a nivel del sistema cardiorrespiratorio, así como reproductor. El ibuprofeno puede influir en respuestas inmunológicas, así como endocrinas.

Pioglitazona (Thiazolidinedionas)

Francisco Martínez Flores, Elizabeth Arce de la Vega, Sergio Galicia Zapatero.

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.4 Ciudad de México

Resumen:

La pioglitazona es una thiazolidinediona, útil en el tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2) cuyo mecanismo de acción es mediado por el receptor ppar-gamma. Tiene un efecto normo regulador de la glucemia y mejora la sensibilidad tisular en pacientes con resistencia tisular periférica a la insulina, mediante la regulación génica de las vías metabólicas del almacenamiento y liberación de lípidos. Se puede emplear como monoterapia o combinada con metformina o sulfonilureas. Se ha demostrado que mejora la función endotelial, la ovulación, la resistencia a la insulina y disminuya la esteatosis y la fibrosis hepática. Es teratógeno en modelos animales y en las mujeres embarazadas, causa retraso en la maduración fetal, por lo que, en caso de embarazo, debe ser remplazada por otro sensibilizador de insulina

Síndrome diarreico

Jesús Enrique Morales, Ríos Omar F. Carrasco

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.5 Ciudad de México

Resumen:

La diarrea se caracteriza por la disminución en la consistencia (líquidas o blandas) y aumento de la cantidad (≥ 200 gramos al día) y frecuencia (≥3 al día) de la evacuación intestinal. La diarrea constituye un signo que puede ser resultado de estados transitorios benignos cómo en el caso de los lactantes alimentados con leche materna, o bien, de un proceso patológico bien establecido dónde distintas funciones del intestino están alteradas y que ulteriormente modifican el transporte de agua y electrolitos. La diarrea aguda es un problema de salud pública en México con altas tasas de morbilidad y una importante mortalidad en países en vías de desarrollo y comunidades marginadas. Es deber del médico de primer contacto reconocer el síndrome diarreico y la terapéutica más apropiada para la recuperación del paciente.

Estudio de Fase I para determinar la tolerabilidad tópica de Ion Gel ZCM-25.

Susana Tera Ponce, Efrén Alejandro Alonso Castro, QFB Beatriz Armendáriz Guillén

ISSN IMPRESO 2954-4327. ISSN ELECTRÓNICO 2992-7277. https://dx.doi.org/10.58713/rf.v2i1.6 Ciudad de México

Resumen:

Objetivo: Evaluar la Tolerabilidad del producto Ion Gel ZCM-25, medido como el grado de irritabilidad: Edema y/o Eritema, durante un lapso de 14 días de administración en sujetos sanos. Métodos. Se reclutaron 20 sujetos de investigación de ambos sexos, se administró una dosis de 0.5 mL del tratamiento tópico por 14 días y se evaluó durante 15 visitas; toda la información obtenida fue procesada utilizando las herramientas de Excel para Microsoft 365 MSO. Se registraron las variables del estudio: Edema y / o Eritema como resultado de la evaluación clínica durante las visitas desarrolladas durante el estudio. Se utilizó la escala de evaluación indicada en la FEUM (12a Ed.). Resultados. La incidencia de edema y/o eritema, es menor a la presentada en la prueba de Irritabilidad en piel sana, por lo que, de acuerdo con la clasificación de la FEUM, el producto es No Irritante. Conclusiones. Ion Gel ZCM-25 demostró Tolerabilidad en la piel sana de sujetos de investigación sanos, después de la administración repetida durante 14 días.