GLOSARIO

Fase de la Farmacocinética que estudia los procesos que determinan el paso de los fármacos desde su sitio de depósito hasta el torrente circulatorio para su posterior distribución a todo el organismo, incluyendo el sitio de acción del fármaco.

Son las características que deben tener los sujetos o unidades experimentales del estudio para considerar su participación (inclusión) en el protocolo experimental descrito. En estudios clínicos éstos describen los criterios de selección de los pacientes o voluntarios que aceptan participar en el estudio y pueden incluir: edad, sexo, grado escolar, nivel socio-económico, etc.

Son las características específicas que deben tener los sujetos o unidades experimentales del estudio para NO considerar su participación (inclusión) en el protocolo experimental descrito.

Es un método físico de separación en el que los compuestos contenidos en una mezcla se distribuyen entre dos fases, una móvil (que contiene la muestra que se desea separar volatilizada en un gas inerte) y una estacionaria fija (líquida o sólida). La fase móvil se hace pasar a través de la estacionaria, que retrasa el paso de los componentes de la muestra, de  forma que cada uno la atraviesa diferentes velocidades y se separan en el tiempo. Cada componente de la mezcla presenta un tiempo característico de paso por el sistema, denominado tiempo de retención, lo cual contribuye a la identificación y posterior cuantificación de los compuestos obtenidos por este método de separación.

Es la expresión gráfica de la cuantificación de una variable dependiente a través del tiempo, que es la variable independiente. En estudios de farmacocinética, la variable dependiente se refiere a la Concentración plasmática del fármaco.

Término utilizado para describir al sistema digestivo. En la administración de medicamentos se refiere a las vías de administración en las que el compuesto se absorbe a través del tracto gastrointestinal, en cualquiera de sus porciones; o bien, a través de la mucosa oral; e incluye las vías oral, rectal y sublingual.

Es la capacidad que tiene una formulación farmacéutica de mantener por determinado tiempo las propiedades originales (químicas, físicas, microbiológicas) de los principios activos contenidos en ella dentro de las especificaciones de calidad existentes. Las pruebas de estabilidad de los medicamentos aseguran que la actividad química o biológica del principio activo no descienda de un nivel predeterminado de potencia fijada y sus características físicas no se modifiquen o degeneren apreciablemente, este nivel debe ser como mínimo del 90% de la inicial.

Sustancias inertes que le dan forma, cohesión y facilitan la liberación del principio activo a partir de una preparación sólida o semisólida, o que se utilizan como vehículos en las formulaciones líquidas.

También conocido como principio activo, es la sustancia química contenida en los medicamentos que es responsable del efecto farmacológico producido por éste.

Libro oficial de medicamentos, propio de cada estado, que recopila la información de los principios activos o sustancias medicinales de uso común, así como las normas oficiales y obligatorias de la manera de combinarlas y prepararlas.

Es el estado físico final en el cual el medicamento se presenta para ser administrado. Su diseño está a cargo de las compañías farmacéuticas y considera algunos de los siguientes criterios: facilidad de administración, protección del principio activo y favorecer la dosificación exacta y las propiedades organolépticas de algunos principios activos, entre otros.

High performance liquid chromatography o cromatografía líquida de alta eficiencia. Es una técnica utilizada para separar los componentes de una mezcla basándose en diferentes tipos de interacciones químicas entre las sustancias analizadas y la columna cromatográfica. En esta, el compuesto pasa por la columna a través de la fase estacionaria (normalmente, un cilindro con pequeñas partículas redondeadas con ciertas características químicas en su superficie) mediante el bombeo de líquido (fase móvil) a alta presión a través de la columna. La muestra a analizar es introducida en pequeñas cantidades y sus componentes se retrasan diferencialmente dependiendo de las interacciones químicas o físicas con la fase estacionaria a medida que adelantan por la columna. El grado de retención de los componentes de la muestra depende de la naturaleza del compuesto, de la composición de la fase estacionaria y de la fase móvil. Cada componente de la mezcla presenta un tiempo característico de paso por el sistema, denominado tiempo de retención, lo cual contribuye a la identificación y posterior cuantificación de los compuestos obtenidos por este método de separación.

Se refiere a la presentación final para la administración de uno o más principios activos integrados en una forma farmacéutica para uso clínico, utilizado con el propósito de prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud o para modificar estados fisiológicos y establecer un diagnóstico médico.

En la administración de medicamentos se refiere a las vías de administración en las que el compuesto se introduce en el organismo por una vía distinta a la digestiva; es decir, que no involucran al tracto gastrointestinal, como las vías subcutánea, intramuscular, intravenosa, etc.

Tiempo que debe transcurrir para que el organismo elimine más del 99% de un principio activo desde su última administración.

Que se distribuye en todo el sistema. Se refiere a las vías de administración que consideran la absorción y distribución del principio activo para poder llegar a su sitio de acción.

Lugar del organismo en donde se deposita el medicamento para lograr la absorción del principio activo y su posterior llegada a sus sitios de acción y así lograr el efecto terapéutico; o bien, para producir un efecto local (sin absorción).