Determinación de las concentraciones plasmáticas de un fármaco administrado por diferentes vías de administración.

 A. Propósito del estudio.

Que el alumno comprenda como se alteran los cursos temporales de la misma dosis de un  fármaco administrado por diferentes vías de administración.

 B. Diseño experimental.

En un estudio clínico se administró una sola dosis (2 mg)  de clonazepam, un anticonvulsivo, por vía oral con deglución (tableta convencional), por vía intravenosa (solución inyectable) y por vía intramuscular (solución inyectable). En este estudio participaron 12 personas  bajo un estudio cruzado de tres vías. Cada periodo de tratamiento duró 5 días con un periodo de lavado  entre cada  uno de 21  días. Las condiciones experimentales y los criterios de inclusión y exclusión se pueden consultar en Crevoisier y cols., 2003.

 Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas del fármaco por cada vía de administración se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter intravenoso previamente colocado en los voluntarios. La primer muestra corresponde al tiempo cero (antes de la administración del fármaco), y las siguientes se tomaron a los 5, 10 y 30 minutos; y a las 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 12 horas después de su administración. Las muestras colectadas se analizaron por cromatografía de gases para determinar las concentraciones del fármaco.

 C. Resultados.

La Figura 2 muestra el curso temporal de los niveles plasmáticos de clonazepam (2 mg) detectados en los voluntarios después de su administración utilizando diferentes vías de administración.